本文摘要：
北京安捷伦科技公司不久前宣告其正在扩展与比利时鲁汶大学人类遗传学中心和鲁汶大学医院的合作。人类遗传学中心主席以及人类遗传学领域顶级专家JorisVermeesch将对此次合作展开协商决定。早期的合作是在安捷伦的OneSight软件平台推向市场之前，此平台协助研究人员仔细观察和探究游离DNA测序数据中染色体和亚染色体非整倍性。 近年来，游离DNA分析受到了更加多的注目，不仅是因为其可以用作展开无创产前检测，并且cfDNA不存在于癌症患者的液体前列腺切片中。
北京安捷伦科技公司不久前宣告其正在扩展与比利时鲁汶大学人类遗传学中心和鲁汶大学医院的合作。人类遗传学中心主席以及人类遗传学领域顶级专家JorisVermeesch将对此次合作展开协商决定。早期的合作是在安捷伦的OneSight软件平台推向市场之前，此平台协助研究人员仔细观察和探究游离DNA测序数据中染色体和亚染色体非整倍性。
近年来，游离DNA分析受到了更加多的注目，不仅是因为其可以用作展开无创产前检测，并且cfDNA不存在于癌症患者的液体前列腺切片中。此外，最近有证据指出cfDNA不存在于胚胎囊胚液和培养基中，并且可将其用作胚胎植入前的基因筛查。
两个团队还对胚胎植入前基因检测的综合解决方案展开了调查研究，这使实验室需要用于单一测序工作流程在同一胚胎前列腺中对单基因遗传病和易位携带者以及染色体出现异常展开胚胎植入前基因筛查(PGS)。胚胎植入前基因检测(PGT)的研发工作还获得了弗兰德政府的资助。合作伙伴预计PGT分析的商业化解决方案最先将于明年已完成，随后将对该PGT解决方案对于分辨有丝分裂和有丝分裂非整倍体的临床效果展开更为全面的评估，并检测胚胎前列腺中的单倍体和单亲同二倍体。
这些染色体畸变无法通过现有PGS商业化解决方案展开精确检测。最终目标是使IVF群体需要延长IVF化疗周期和超过让婴儿身体健康安全性出生于的条件所需的时间。这些点子一旦获得证实，成本和时间的增加有可能将沦为提供涉及部门缺席的主要驱动因素。
“安捷伦非常高兴需要与Vermeesch教授扩展合作，在过去的两年中我们与他们创建了紧密的合作伙伴关系。这是一个独有且出众的政府-产业-学术合作伙伴关系案例，目的将创意研究转化成为商业化解决方案，以解决问题人类生殖遗传领域仍未符合的市场需求。”安捷伦基因组学部门副总裁兼总经理HermanVerrelst布道。
人类遗传学中心主席JorisVermeesch补足说道：“在过去十年中，实验室仍然致力于研发用作分析单细胞、胚胎和游离DNA的创意方法。与安捷伦的合作使我们需要让产品极具人性化、减缓产品的临床应用于，并且将产品推展到世界各地。
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